Минпромторг подготовил проект о регистрации новых препаратов

Минпромторг РФ при участии Минсельхоза разработал поправки в законы об обращении лекарственных средств и о лицензировании отдельных видов деятельности, согласно которым регистрация новых лекарств для медицинского применения с 2021 года будет проводится только в рамках правил Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщает РИА Новости.

Таким образом, все производители будут получать сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС.

Отдельно подчеркивается, что необходимо ввести разделение понятий: "лекарственные средства", "лекарства для медицинского применения" и "ветеринарные лекарственные средства".