Без дорогостоящего лекарства жительнице Октябрьского грозит смерть

Ещё совсем недавно таким пациентам лекарства выделяли бесплатно. Но правила изменились - льготу упразднили.

Регина Хадеева родилась и выросла в Ташкенте.

- Я была домашним ребёнком - с пороком сердца в догонялки не поиграешь. В школе - тоже сплошные ограничения: утомляться нельзя, на субботник с классом - нельзя. Друзей особо не было, поэтому все свободное время я читала. Каждый сезон меня пичкали лекарствами - только это и спасало: появлялись силы, улучшалось настроение. Так и жила, - делится с корреспондентом Ufa1 девушка.

После института девушка переехала в Москву, а еще через два года - в башкирский Октябрьский.

По словам Регины, ее жизнь зависит от препаратов. Еще в московскую пору девушку на скорой увезли в институт Склифосовского - душил кашель, стала задыхаться и синеть. К счастью, откачали. А как дальше-то жить с такими симптомами? Столичные эскулапы поцокали языками и назначили... «Виагру»: в составе препарата есть вещество, которое увеличивает приток крови.

Однако сердцу снадобье от импотенции не помогло. С горем пополам подобрали другое. И - о чудо! - состояние Регины стабилизировалось. На этом чудо-лекарстве она протянула шесть лет.

- В 2015 году препарат перестал помогать. Я тогда уже жила в Октябрьском - на лечение попала в республиканскую больницу. Мне назначили другой - за 35 тысяч рублей. Принимать его следовало по одной таблетке три раза в день.

Одной упаковки из 90 таблеток Регине кое-как хватало на месяц. Полгода женщина покупала препарат сама: взяла кредит, как могли, помогали родные.

- По идее лекарство полагалось мне бесплатно, но в списки меня не ставили, дескать, в белый список попасть сложно - не рыпайтесь, не тратьте понапрасну нервы, - вздыхает женщина.

Вскоре сердечнице улыбнулась удача: на учёте в поликлинике Октябрьского с аналогичным диагнозом обнаружились ещё три пациента. Одному из них препарат требовался в микродозе - четвертинка таблетки на сутки: излишками лекарства, которое товарищ по несчастью получал бесплатно, он стал делиться с Региной.

- Чем ближе август, тем страшнее - как буду жить дальше, просто не представляю: сейчас препарат стоит около 50 тысяч рублей. Моих запасов хватит до конца июля. Тяну лекарство, как могу - уменьшила дозу сначала до двух таблеток в день, теперь пытаюсь пить по одной. Но это не выход: от снижения дозы постоянно кружится голова, стала задыхаться, ночью не могу спать - сердце колотится, как заведенное, - чуть не плачет Регина.

А не так давно ситуация стала ещё хуже - выдавать больным жизненно необходимый препарат республиканский минздрав перестал: сказали, изменились порядки. От переживаний мама Регины попала в больницу.

К слову, на шее родных Регина не сидит. Несмотря на суровый диагноз, пытается зарабатывать сама: устроилась на полный рабочий день в фирму по продаже окон.

- В этом году мне дали инвалидность, третью группу. Да ещё пожурили, мол, молодая и красивая - нечего дома валяться, нужно на работу ходить, - призналась женщина

О том, что тот самый препарат - называется он «ревацио» - давать в Башкирии бесплатно перестали, стало известно в мае. Известие повергло в шок не только Регину, но и других людей, страдающих лёгочной гипертензией. За разъяснениями Регина обратилась в минздрав РБ, президенту Владимиру Путину, Росздравнадзор и минздрав России.

Пока врачи-кардиологи разводят руками, люди с лёгочной гипертензией балансируют на лезвии ножа. Если до августа вопрос с препаратом не решится, Регина может стать жертвой обстоятельств.

Пресс-секретарь минздрава РБ Светлана Кускарбекова рассказала, что ведомство неоднократно обращалось к вышестоящему руководству за разъяснениями, однако ответа до сих пор нет.

- Лёгочная гипертензия не входит в перечень заболеваний с льготным обеспечением лекарствами, установленный федеральными документами. Действительно, с 2013 года лекарства выделяли бесплатно - за счёт республиканского бюджета. В 2015 году прокуратура назвала этот механизм социальной поддержки больных не отвечающим федеральному законодательству - финансирование прекратили. Мы пытались оспорить это решение в суде, но нашу жалобу не удовлетворили, лёгочную гипертензию в утверждённый перечень заболеваний так и не включили. Так что возможности снабжать больных при самостоятельном лечении специфическими препаратами у нас нет, - пояснили в минздраве РБ. - Обеспечивать пациентов со вторичной лёгочной гипертензией могут по заключению врачебной комиссии медучреждения.