Учёные России обнаружили новую причину развития гипертонии

Учёные из Института общей генетики РАН и Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ им. Пирогова) обнаружили ранее неизвестную мутацию в генах, приводящую к развитию у молодых людей редкого наследственного заболевания - синдрома Лиддла, при котором наблюдается повышенное артериальное давление. Об этом сообщили авторы научной работы. Результаты исследования были напечатаны в журнале BMC Nephrology.

Открытие было сделано во время лечения 15-летнего юноши из Дагестана, страдавшего в течение трёх последних лет от высокого артериального давления. Он прошёл генетический тест, чтобы выяснить причину заболевания. Понимание природы болезни позволило подобрать правильное лечение для подростка, нормализовать работу его кровеносной системы и почек, отметили исследователи.

Такая же генетическая мутация была обнаружена у родственников пациента. В результате его сестра, у которой симптомов болезни ещё не наблюдалось, прошла профилактическую терапию.

Ученые отмечают, что всего в мире известно только несколько десятков случаев синдрома Лиддла. Сколько всего таких пациентов в России - неизвестно.

Специалисты уверены, что открытие поможет дальнейшему изучению этой болезни, сообщает RT.

Фото: pixabay.com